IDENTIFICACIÓN DEL PREPARADO:

Solución de ácido tánico al 5 %.

NOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA

• Acido tánico 5 % • Excipientes: Etanol 96 % 50 %, Glicerol 50 % • FN/2003/PO/013 479

FORMA FARMACÉUTICA:

Solución

CONTROLES ANALÍTICOS, METODOS SEGUIDOS Y LÍMITES ESTABLECIDOS

Correcta disolución sin precipitados.

MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO

Frasco cristal topacio.

INFORMACIÓN AL PACIENTE:

Aplicaciones • Es una solución astringente, antiséptica, tónica y queratoplástica que está indicada en la prevención de úlceras dérmicas (de decúbito, por presión,…etc) en zonas de piel intacta. Posología: • Se debe aplicar de 2 a 4 veces al día. Reacciones adversas: • La aplicación prolongada de áreas extensas y denudadas puede producir afecciones hepáticas por absorción sistémica. Puede ser irritante para la piel. Precauciones, contraindicaciones e interacciones: • No se ha descrito ninguna contraindicación ni interacción clínicamente relevante.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN:

Se debe mantener en el envase bien cerrado y protegido de la luz.

CADUCIDAD:

Tres meses

MODUS OPERANDI:

1. Se disuelve el ácido tánico en el etanol 96 %. 2. Se filtra, si es necesario. 3. Se adiciona la glicerina y se homogeneiza

OBSERVACIONES:

BIBLIOGRAFÍA.

Formulario Nacional. Varios autores, 1ª Ed. Pág. 479